Toltramax 50 mg/ml suspensie orala pentru purcei 1L – Toltrazuril       

Comandă acest produs

Pentru prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei neonatale la purcei (avand varsta de 3-5 zile) in ferme cu antecedente confirmate de coccidioza, produsa de Isospora suis.

 

DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR SUBSTANŢE

1 ml contine:

Substanta activa:

Toltrazuril                                          50 mg

Excipienti:

Benzoat de sodiu( E211) 2 mg

Propionat de sodiu(E281)              2 mg

Suspensie de culoare alba sau aproape alba.

 

INDICATII

Pentru prevenirea semnelor clinice ale coccidiozei neonatale la purcei (avand varsta de 3-5 zile) in ferme cu antecedente confirmate de coccidioza, produsa de Isospora suis.

CONTRAINDICATII

Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau oricare din excipienti.

REACTII ADVERSE

Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.

 

SPECII TINTA

Porcine (purcei avand varsta de 3-5 zile)

 

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE

Fiecare purcel va fi tratat in ziua 3-5 de viata cu o singura administrare orala de 20 mg toltrazuril/ kg greutate corporala echivalenta cu 0,4 ml suspensie orala pe kilogram corp. Tratamentul efectuat in timpul unei epidemii va fi de valoare limitata pentru purceii la care intestinul subtire a fost déjà afectat.

 

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA COERCTA

Pentru uz oral.

Suspensia orala trebuie agitata inainte de folosire.

Pentru tratamentul individual al animalelor.

Avand in vedere volumele mici utilizate in tratarea individuala a purceilor se recomanda folosirea echipamentelor de dozare cu o precizie de 0,1 ml.

 

TIMP DE ASTEPTARE

Carne si organe: 77 zile

 

CONDITII SPECIALE DE DEPOZITARE

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe eticheta dupa EXP.

Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a flaconului: 3 luni.

 

ATENTIONARE SPECIALA

Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta

Ca la orice antiparazitar, utilizarea frecventa si repetarea folosirii antiprotozoarelor din aceeasi clasa poate duce la dezvoltarea rezistentei.

Este recomandat sa se trateze toate animalele dintr-un adapost.

Masurile igienice pot reduce riscul aparitiei coccidiozei. Prin urmare, este recomandat sa se imbunatateasca concomitent conditiile de igiena din adapost, in special prin spalare si curatare mecanica.

 

Precautii speciale pentru utilizare

I. Precautii speciale pentru utilizarea la animale

Nu este cazul.

II. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale.

In cazul in care ajung stropi pe piele sau in ochi spalati imediat cu apa.

Spălaţi-vă mâinile după utilizare. Nu se va fuma, mânca sau bea în timpul  manipularii produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la toltrazuril trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.

Utilizarea in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat.

Nu se aplica.

Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune

Nu se cunosc, de exemplu nu interactioneaza in combinatie cu suplimente de fier.

Supradozare( simptome, procedura de urgenta, antidot)

Nu au fost observate efecte adverse la purceii la care s-a administrat o doza de trei ori mai mare decat doza recomandata.

Incompatibilitati

In absenta unor studii de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

 

PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi medicul veterinar cum să eliminaţi medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri ar trebui să ajute la protejarea mediului înconjurător.

ALTE INFORMATII

Flacoane albe de polietilena, de inalta densitate, continand 250  sau 1.000 ml suspensie, avand un capac alb cu surub, din polietilena de inalta densitate.

Nu toate marimile de ambalaj pot fi comercializate.

 

Pentru orice informatii referitoare la acest produs medicinal veterinar, va rugam sa contactati reprezentantul local al detinatorului autorizatiei de comercializare.

 

NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE

Detinator autorizatie de comercializare:

Lavet Pharmaceuticals Ltd.

Otto u. 14,  Budapest, H-1161, Hungary

 

Producator pentru eliberarea seriilor de produs:

Lavet Pharmaceuticals Ltd.

Batthyany u. 6, Kistarcsa, H-2143, Hungary

 

UNIC IMPORTATOR

PHYLAXIA PHARMAROM SRL

Bacau, str Calea Moinesti nr. 34, 600281

Tel/ fax:  0234 520552

 

Comanda acest produs

    Numele dvs.

    Adresa de email

    Nume firma

    Telefon

    Alte informatii

    Prin utilizarea acestui formular sunteti de acord cu stocarea si manipularea datelor dvs. pe acest site web.